Eftrenonacog alfa là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có tác dụng lâu dài được sử dụng trong điều trị bệnh Hemophilia B. Nó bao gồm một phân tử duy nhất của yếu tố con người IX (FIX) liên kết cộng hóa trị với miền không đổi (Fc) của công nghệ DNA tái tổ hợp một dòng tế bào thận phôi người (HEK293H) [A31556]. Sự hiện diện của miền Fc kéo dài thời gian bán hủy cuối cùng, mang lại lợi ích lâm sàng về hiệu quả điều trị kéo dài, tiêm tĩnh mạch ít thường xuyên hơn để thuận tiện cho bệnh nhân và cải thiện việc tuân thủ điều trị dự phòng. Hemophilia B là một rối loạn về máu với tỷ lệ mắc khoảng 30.000 ca sinh nam ở tất cả các nhóm dân tộc và dân tộc [A31557]. Đây là một bệnh di truyền liên kết X gây ra do đột biến gen gây ra yếu tố protein đông máu IX (FIX), dẫn đến giảm mức độ yếu tố nội sinh IX và tăng tính nhạy cảm với các đợt chảy máu tái phát gây ra một cách tự nhiên hoặc do chấn thương do phẫu thuật hoặc do tai nạn hoặc do chấn thương. Nhãn FDA]. Khi không được điều trị, hầu hết bệnh nhân tử vong do biến chứng chảy máu trước 25 tuổi [A31557]. Eftrenonacog alfa hoạt động như một liệu pháp thay thế để khôi phục mức độ của yếu tố IX và cho phép cầm máu bình thường. Eftrenonacog alfa được phát triển và bán trên thị trường với tên Alprolix để tiêm tĩnh mạch bằng Biogen. Nó đã được FDA chấp thuận lần đầu tiên vào tháng 3 năm 2014 và sau đó được EMA phê duyệt vào tháng 5 năm 2016. Điều trị bằng Eftrenonacog alfa đã chứng minh khả năng dung nạp tốt mà không có báo cáo về sự phát triển chất ức chế trong các nghiên cứu lâm sàng [A31556].

Phấn hoa Mangifera indica là phấn hoa của cây Mangifera indica. Mangifera indica phấn hoa được sử dụng chủ yếu trong thử nghiệm dị ứng.

Raxibacumab là một kháng thể đơn dòng IgG1λ ở người liên kết với thành phần kháng nguyên bảo vệ (PA) của độc tố B. anthracis. Raxibacumab có trọng lượng phân tử khoảng 146 kilodalton. Raxibacumab được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong một hệ thống biểu hiện tế bào chuột. FDA chấp thuận vào ngày 14 tháng 12 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Perflutren (dạng vi cầu lipid và vi cầu protein A).

Loại thuốc

Thuốc dùng trong kỹ thuật chuẩn đoán hình ảnh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng vi cầu lipid: Hỗn dịch tiêm tĩnh mạch 150 mcL/mL và 6,52 mg/mL. 

Dạng vi cầu protein A: Hỗn dịch tiêm tĩnh mạch 3ml, mỗi ml chứa 5 - 8 x 108 vi cầu protein loại A, 10 mg albumin người và 0,22 ± 0,11 mg perflutren.

Pentaerythritol tetranitrate là este nitrat của pentaerythritol có đặc tính nổ. Khi trộn với chất làm dẻo, hóa chất này tạo thành chất nổ dẻo. Nó được FDA công nhận là thuốc giãn mạch vành trong điều trị các bệnh về tim như đau thắt ngực [L2395]. Nó là một pentaerythritol nitrate trong đó cả bốn nhóm hydroxy của pentaerythritol đã được chuyển đổi thành este nitrat tương ứng. Nó là một thuốc giãn mạch có đặc tính khá giống với glyceryl trinitrate, tuy nhiên, với thời gian tác dụng kéo dài hơn. Nó cũng là một trong những chất nổ mạnh nhất được biết đến và là thành phần của chất nổ dẻo được gọi là Semtex [L2393]. PETN có công thức hóa học C5H8N4O12. Nó được hình thành bằng cách phản ứng pentaerythritol (C5H12O4), một loại rượu thường được sử dụng trong sơn và vecni, với axit nitric (HNO2). Dung dịch phản ứng được làm lạnh để kết tủa PETN. Sau đó, nó được lọc ra, rửa sạch, sấy khô và kết tinh lại để tạo ra vật liệu tinh thể không màu được lưu trữ và vận chuyển dưới dạng hỗn hợp với nước và rượu [L2394]. Thật thú vị, thuốc này đã được nghiên cứu cho lợi ích tiềm năng ở bệnh nhân suy tim thiếu máu cục bộ mãn tính. PETN nhắm mục tiêu tạo ra các loại oxy phản ứng đã ngăn chặn sự thay đổi của các enzyme chống oxy hóa ty lạp thể và tái cấu trúc sợi tiến triển, dẫn đến cải thiện hoạt động chức năng tim ở chuột bị suy tim do thiếu máu cục bộ [A32649].

ONT-093 là một chất ức chế sinh học bằng đường uống P-glycoprotein (P-gp). Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, ONT-093 có thể ức chế P-gp và đảo ngược tình trạng kháng đa kháng thuốc ở nồng độ nM mà không ảnh hưởng đến dược động học của paclitaxel.

Medrogestone (INN), còn được gọi là 6,17α-dimethyl-6-dehydroprogesterone, là một tác nhân tiên dược có nguồn gốc từ 17-methylprogesterone. Nó được hình thành như là một lựa chọn thay thế cho một lựa chọn hiệu quả bằng miệng. [A31526] Nó được phát triển bởi Ayerst, được phê duyệt ở Canada vào năm 1969 và tình trạng hiện tại của nó bị hủy bỏ sau tiếp thị. [L1118] Nó không bao giờ được FDA chấp thuận.

1-octacosanol là một loại rượu béo nguyên chất 28-carbon aliphatic chuỗi thẳng được sử dụng như một chất bổ sung dinh dưỡng. Hợp chất hữu cơ có trọng lượng phân tử cao này là thành phần chính của sáp sản phẩm tự nhiên được chiết xuất từ thực vật [A27245]. 1-octacosanol được báo cáo là có tác dụng làm giảm cholesterol, đặc tính chống ngưng kết, sử dụng tế bào chất và đặc tính ergogen [A27245]. Nó đã được nghiên cứu như là một tác nhân trị liệu tiềm năng để điều trị bệnh Parkinson.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium acetate tetrahydrate.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Nhũ tương tiêm: Nhiều hàm lượng như 0,63g, 0,55g, 0,33g…

Dung dịch tiêm: Nhiều hàm lượng như 0,054g, 1,23g, 32mg…

PF-04457845 đang được điều tra trong Fear điều hòa. PF-04457845 đã được điều tra để điều trị Hội chứng Tourette và Sự phụ thuộc của Cần sa.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketoprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 25 mg, 50 mg, 75 mg.
• Viên nang phóng thích kéo dài: 100 mg, 150 mg, 200 mg.
• Viên nén: 12,5 mg, 25 mg, 100 mg.
• Viên nén phóng thích kéo dài: 200 mg.
• Bột pha tiêm bắp thịt: 100 mg.
• Thuốc đạn đặt trực tràng: 100 mg.
• Gel 2,5% (khối lượng/khối lượng).

Ozone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn nhẹ và nha chu nguyên phát.